7月,我司与广东省食品药品审评认证技术协会携手举办:医疗器械质量提升线上课程之“中外医疗器械设计开发管理的比较与分析”及“中欧美标识标签法规通用知识培训”。
本次线上培训由我司创始人王海龙(Reanny Wang)先生担任主讲。
以下内容是本月培训项目简介:
2022年7月13日主要培训内容:
a. 设计开发的简要概述
b. 设计开发的流程介绍
c. 设计开发的策划、输入、过程、输出详解
d. 设计开发中风险管理的导入
e. 设计开发评审
f. 设计开发验证
g. 设计开发确认
h. 设计开发转换
i. 设计放行的要求
j. DMF文件的描述
k. 设计开发变更文件
l. 设计开发历史文件
2022年7月21日主要培训内容:
a. 中欧美标识标签法规通用标识引言
b. 中欧美对标记的要求
c. 中欧美对标签的要求
d. 中欧美对说明书的要求
e. 中欧美对彩盒的要求
f. 中欧美对保护包装的要求
g. 标记可读性的要求
h. 标示标签翻译的要求
i. 标识标签追溯的要求
报名方式见如下:
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