美国QSR 820体系辅导，巴西BGMP体系辅导，日本JGMP体系辅导，韩国KGMP体系辅导，英国UKCA QMS体系辅导，美国FDA工厂检查辅导；其他国家医疗器械体系辅导等。

各国体系法规和标准培训，电子烟的TPMP培训，风险管理培训，软件生命周期培训，可用性培训，临床GCP培训，过程确认培训，计算机化软件确认培训，各国注册法规培训，临床评估以及医疗器械企业自定义的专题培训，网络安全培训，长期法规顾问服务等

MDSAP，Medical Device Single Audit Program 医疗器械单⼀审核程序。MDSAP是由IMDRF组织于2014开发的，⽤于改进医疗器械的安全和监督，服务于贸易、资源和服务的第三⽅审核和评估程序。旨在通过单次的审核程序，来实现不同MDSAP成员国（澳大利亚TGA,巴西ANVISA,美国FDA,加拿大HC,日本MHLW&PMDA）之间的统⼀认可。

ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系用于法规的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
2017年11月至今的执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变。

医疗器械过程确认专题培训。

医疗器械软件全生命周期专题培训。

医疗器械 ISO 14971风险管理专题培训服务。

为医疗器械企业在英国履行授权代表职责。