该客户为一家法国的企业,产品主要为电刺激器类产品,包括了TENS与EMS技术。
整改审核周期一共进行了3轮,在整个认证审核与发补过程,我司协同企业逐个完成了审核员对于临床评价,产品技术特点等有关的问题沟通和整改,最终顺利取得MDR证书。
历时整个周期约为18个月。
该客户为一家法国的企业,产品主要为电刺激器类产品,包括了TENS与EMS技术。
整改审核周期一共进行了3轮,在整个认证审核与发补过程,我司协同企业逐个完成了审核员对于临床评价,产品技术特点等有关的问题沟通和整改,最终顺利取得MDR证书。
历时整个周期约为18个月。