嵘丰II类医疗器械体系考核通过

深圳市嵘丰科技有限公司原来是一家贸易公司，因公司的业务发展需要开始成立工厂。公司主要生产II类有源医疗器械，如电子体温计、红外线体温计、血压计等产品。在经过工厂与咨询公司的努力下，7月29日顺利通过了两位审核员的体系考核。审核中，审核官对公司现场、检验试验、注册样机真实性核查、设计开发、供应商管理、培训考核等模块进行了审核。特别重点对注册样机真实性核查、设计开发两个模块进行了细致审核。

锦好助听器CE认证通过

惠州市锦好电子是一家专门开发及生产雾化器、助听器、交变气动床垫等医疗器械公司。公司原与国内某咨询公司合作，但是助听器的CE连接整改三次均未能通过审核。在经SGS的推荐后，与我司展开合作。该案子由我司总顾问亲自操作，对审核发现的临床评估报告、说明书、PMCF等多处进行了整改。整改后，通过SGS的技术审评并获得CE证书。通过此次初步合作，客户市场、研发与品质部门对我司的能力非常肯定。并立即确认了后续新产品的CE注册及ISO 13485-2016版换版认证的项目合作。我们遵从做一个客户，交一个朋友念；做一个案子，结一个长期客户的经营理念，将持续以专业的技能专心为客户提供更多的服务！

兴洲ISO 13485:2016质量体系认证

东莞市兴洲电子是一家专业研发、生产及销售家用医疗器械的公司，产品包括电子体温计、红外体温计、超声雾化器、压缩雾化器等。基于前期的合作基础，此次客户与我司签订了长期战略顾问合同，将新产品（电子体温计）的CE注册，老产品的CE 技术文件维护， ISO 13485：2016版体系认证全部打包委托我司进行辅导。在合约签定以后，我司安排专业的体系顾问去客户现场，为客户量身进行 ISO 13485：2016体系、过程确认、风险管理等课程培训。培训之后，辅导客户对现有的体系文件进行改进和升级，及时发行了全套体系文件。同时在过程中，根据客户的生产工艺与产品特性，与客户讨论并建议了适用客户的MDF、DHF和批记录清单，辅导客户建立了完整的体系。在预审时，我司的体系顾问对客户的产品检验试验、生产过程、开发设计提···

优瑞恩FDA工厂检查-2020

深圳市优瑞恩科技主要生产臂式及腕式电子血压计、红外体温计，公司两种血压计产品获得510（K）并出口美国约一年多时间。在接到FDA 工厂检查通知后，客户选择了一家名气比较大的咨询公司合作。客户在接收例行的培训之后，但是由于公司基础及管理调整原因，造成时间已经过去两个月，客户公司仍然无法动手，程序文件尚未确认完。公司急需要熟悉工厂运营，能够提供落实有效的实质辅导。时间非常紧急只有一个月时间了，眼看客户的FDA 工厂检查准备眼看要无功而止了。经过客户公司内部的紧急讨论，经前期FDA 工厂检查辅导的老客户（东莞市爱的仕机电）的推荐下，在第三个月的时间客户联系我们。选择与我们合作。我们与客户签定合约后，[敏感词]时间安排公司总顾问到客户现场展开辅导。我们帮助客户制定了详细的FDA工厂检查准备工作计划，···

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