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CMEF-全球医疗器械法规论坛

浏览次数:249次     发表时间:2022-12-05


全球医疗器械法规论坛序幕

 

近日,“2022年中国国际医疗器械博览会(CMEF”于20221123日在深圳国际会展中心隆重开幕。我司应邀参加CMEF第一届“全球医疗器械法规论坛”峰会。并由我司创始人王海龙先生担任本次论坛的重要演讲老师之一。

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收获更多贴心听众

 

本次论坛主要以国际医疗器械法规为主,王海龙先生对与会嘉宾深入剖析了《欧盟医疗器械MDR QMS》及《加拿大医疗器械法规》。具有实操性的演讲风格及生动具体课题受到参会嘉宾的热烈好评。

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专业性的解读

 

历年来,欧盟市场是我国医疗器械重要出口国/地区之一。其市场准入条件也日益严苛,在应对现阶段欧盟MDR下的QMS,瑞恩尼王海龙先生对其进行深入贴切的专业解读。

 

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加拿大医疗器械市场也渐渐成为国际市场的一大主力。企业在获得这个市场的医疗器械准入法规途径不明确,这对企业造成了很大的阻碍。

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瑞恩尼王海龙先生对加拿大法规从监管架构、分类依据、体系及法规要求、MDLMDEL再到上市后监管要求等进行了全面解析。是企业获得加拿大市场准入法规的便捷、有效“法宝”。

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更重要的是,本场《加拿大医疗器械法规介绍》作为本次论坛的压轴,也标志着第一届“全球医疗器械法规论坛”的圆满完成。

在此,瑞恩尼非常感谢本次主办方,也非常感激一路陪伴瑞恩尼成长的客户和朋友。


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