中国苏州,2007年8月28日—UPG苏州联塑科技有限公司(EPZ于2006年底通过了IS0 13485认证,这是专为2级医疗器械制造企业制定的国际质量管理标准体系。

至此,苏州联塑科技有限公司成为UPG第四家通过IS0 13485认证的医疗器械制造工厂。

其它三家工厂分别位于美国马萨诸塞州的 Chicopee、加利福尼亚州的弗里蒙特( Fremont以及墨西哥的提华纳。UPG作为一个全球性的合同制造厂商,将会严格执行此项ISO标准,以便帮助那些按照美国标准制造生产的OEM厂商更好地将他们的医疗器械生产制作转移到中国来。

UPG的这家工厂占地面积为11.6万平方公尺,坐落在苏州工业园区出口加工区B区,拥有10万级净化车间、精密注塑和产品组装设备,并通过了(美国食品及药物管理局(FDA认证。UPG还在苏州工业园区建有另一个制造工厂和一个模具工厂(UTG,UTG也是UPG的模具设计、制造和开发中心UPG副总裁 Mattn Langton先生说,“自2002年公司在中国设立工厂以来,我们与美国和欧洲各大医疗制造厂商保持长久紧密的合作关系。为了更好地满足他们的需求,我公司不仅帮助他们把现有项目生产转移到UPG中国来,同时还在UPG中国工厂帮助客户生产制造新的医疗器械产UPG的服务范围包括从注塑塑料零件到半成品组件,再到全方位终端产品等项目的应用设计、模具工程、加工制造、项目管理与供应链管理等。除了医疗器械行业外,公司也在电子、消费品和汽车市场卓有成就。

IS0 13485认证极具市场竞争力

我们相信我们的定价极具市场竞争力，我们提供全面优质的服务以及源于美国的质量和可靠性标准，这使公司在市场竞争中立于不败之地，UPG副总裁Matt Langton先生说。自2002年公司在中国设立工厂以来，我们与美国和欧洲各大医疗制造厂商保持长久紧密的合作关系。为了更好地满足他们的需求，我公司不仅帮助他们把现有项目生产转移到UPG中国来，同时还在UPG中国工厂帮助客户生产制造新的医疗器械产品。